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目前CAR-T细胞也不完整。由于通过逆转录病毒或慢病毒将CAR基因传输到T细胞的基因组,这种传输方法会使CAR基因不随机进入无汞细胞的基因组,从而引起潜在的遗传副作用。纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)的研究人员利用CRISPR-Cas9技术构建了更高效的第二代CAR-T细胞。Car-T的全称是chimericantigenreceptort-cell免疫疗法,即集合体抗原受体T细胞免疫疗法。

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在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的化疗中,具有明显疗效的新型细胞疗法被指出是最有希望的肿瘤化疗之一。它的基本原理是利用患者自身的免疫细胞清洁癌细胞。胃泽西事件后,自身免疫治疗的临床应用已经“刹车”,监管不力,恐慌状态最终被这种备受期待的肿瘤化疗覆盖腹部。

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目前CAR-T细胞也不完整。由于通过逆转录病毒或慢病毒将CAR基因传输到T细胞的基因组,这种传输方法会使CAR基因不随机进入无汞细胞的基因组,从而引起潜在的遗传副作用。纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)研究人员利用CRISPR-Cas9技术构建了更有效的CAR-T细胞,加强了对小鼠的肿瘤抑制作用。认为CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞治疗中的潜力有助于今后癌症免疫治疗的发展。

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该研究结果最近(2月22日)发表在《自然》杂志上。文章通信作家是纪念斯隆凯特琳癌症中心的MichelSadelain教授,致力于对T细胞进行基因改造,是癌症免疫治疗的先驱之一。

对于这一最新成果,他回答说:“既然癌细胞努力摆脱癌症化疗,我们就应该拥有与癌细胞一致、可以逃跑的CAR-T细胞。”这项新发现认为我们可以利用基因编辑技术改善这些“潜在化疗方法”,并期待以后探索基因组编辑技术,开发第二代CAR-T细胞疗法。

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